BETAISODONA Salbe

Name: BETAISODONA Salbe
Brand: MUNDIPHARMA GmbH
SKU: 03930478
Price: 9.25 EUR
Availability: InStock

25 g | Salbe

Zur Wunddesinfektion und antiseptischen Wundbehandlung

Für die Behandlung von kleinen oberflächlichen Wunden

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Salbe | rezeptfrei

Artikelnummer: 03930478

von MUNDIPHARMA GmbH

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Beschreibung

Wer kennt das nicht? Ein kleiner Schnitt am Daumen, ein Kratzer bei der Gartenarbeit oder ein Missgeschick beim Sport. Damit Schnitt- und Schürfwunden sowie kleine Verletzungen im Alltag schnell und gut abheilen, ist eine sorgfältige Erstversorgung, Wunddesinfektion und Wundpflege von besonderer Bedeutung.

Die BETAISODONA Salbe ist eine antiseptische Wundsalbe zur Wunddesinfektion und zur antiseptischen Wundbehandlung. Die Salbe eignet sich für die Behandlung von kleinen, oberflächlichen Wunden, sowie Schürf-, Riss-, Platz-, Schnitt- und Kratzwunden. Auch bei leichten Brandwunden darf die BETAISODONA Salbe anwenden. Die Salbe wirkt gegen Bakterien, Pilze und Viren und bekämpft damit viele Keime, die Ihnen im Alltag begegnen.

Zusatzhinweise:

Nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt ist auch eine Verwendung von Betaisodona® bei chronischen Wunden, wie z.B. Dekubitus, Ulcus cruris oder superinfizierten Hauterkrankungen, möglich.

Für die Anwendung auf Schleimhäuten, wie z.B. im Mund- und Rachenraum, verwenden Sie am besten die BETAISODONA Lösung.

Tipp unserer Apotheke:

Eine gründliche und schonende Wundreinigung unmittelbar nach der Verletzung ist wichtig für eine effektive Wundheilung. Unser Tipp für Sie: Das MEDIGEL Wundreinigungsspray. Es entfernt Schmutz und Mikroorganismen aus der Wunde und reduziert somit die Infektionsgefahr.

Bei Arzneimitteln: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Details

PZN	03930478
Anbieter	MUNDIPHARMA GmbH
Packungsgröße	25 g
Packungsnorm	N1
Darreichungsform	Salbe
Produktname	Betaisodona
Monopräparat	ja
Wirksubstanz	Povidon iod
Rezeptpflichtig	nein
Apothekenpflichtig	ja
Maximale Abgabemenge	10

Anwendungshinweise

Art der Anwendung?
Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Die mit dem Arzneimittel behandelte(n) Stelle(n) können mit einem Verband bedeckt werden. Es kann zu einer vorübergehenden Hautverfärbung an der Anwendungsstelle kommen.

Dauer der Anwendung?
Die Anwendung sollte bis zum Abklingen der Symptome fortgesetzt werden. Ohne ärztlichen Rat sollte das Arzneimittel nicht länger als 5 Tage angewendet werden. Falls nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.

Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Kopfschmerzen, Krämpfen bis hin zum Kollaps kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

Dosierung

Allgemeine Dosierungsempfehlung:

Kleinkinder ab 1 Jahr und Erwachsene

eine ausreichende Menge

ein- bis mehrmals täglich

unabhängig von der Tageszeit

Falls erforderlich, kann anschließend ein Verband angelegt werden.

Anwendungsgebiete

- Wundliegen

- Geschwüre an Bein oder Fuß aufgrund Durchblutungsstörungen (Ulcus cruris)

- Wunden (oberflächlich)

- Verbrennung

- infizierte Hauterkrankung (Dermatose)

- superinfizierte Hauterkrankung (Dermatose)

Wirkungsweise

Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Iod wird an Trägerstoffe gebunden zur Keimminderung (Desinfektion) und zur Unterstützung der Wundheilung eingesetzt. Iod ist wirksam gegen eine Vielzahl von Krankheitserregern, wie Bakterien, Viren und Pilze.

Zusammensetzung

bezogen auf 1 g Salbe

100 mg Povidon iod

10 mg Iod

+ Macrogol 400

+ Macrogol 1000

+ Macrogol 1500

+ Macrogol 4000

+ Natriumhydrogencarbonat

+ Natron

+ Natrium bicarbonat

+ Wasser, gereinigtes

Gegenanzeigen

Was spricht gegen eine Anwendung?

- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Schilddrüsenüberfunktion
- Schilddrüsenerkrankungen, auch in der Vorgeschichte
- Schilddrüsenautonomie (bestimmte Form der Schilddrüsenüberfunktion)
- Dermatitis herpetiformis Duhring (Immunkrankheit mit juckendem Ausschlag mit Bläschenbildung)
- Bevorstehende oder vor kurzem abgeschlossene Radiojodtherapie

Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Säuglinge unter 1 Jahr: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Nebenwirkungen

Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

Immer:
- Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, wie:
- Juckreiz
- Hautrötung
- Blasenbildung
- Kontaktdermatitis (Allergische Hautreaktionen, die erst bei wiederholter Anwendung auftreten)

Unter Umständen, bei Aufnahme größerer Mengen des Wirkstoffes z.B bei Verbrennungen und längerfristiger Anwendung:
- Störung des Salzhaushaltes
- Veränderte Konzentration an wasserbindenden Stoffen (osmotisch) im Blut
- Beeinträchtigte Nierenfunktion
- Störung im Stoffwechsel mit Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose)

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.

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